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Hyalu Tox
01피부 재생

Hyalu Tox PDRN

Hyalu Tox PDRN은 메티오닐 r-클로스트리디움 보툴리눔 폴리펩타이드-1 헥사펩타이드-40, 연어 유래 DNA/PDRN, 트라넥사믹산 및 3D 히알루론산 시스템을 결합한 제품입니다.

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Hyalu Tox PDRN

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제품 개요

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01핵심 성분메티오닐 r-클로스트리디움 보툴리눔 폴리펩타이드-1 헥사펩타이드-40
02PDRN 유래연어 유래 DNA / PDRN
03추가 유효성분트라넥사믹산
04HA 시스템세 가지 분자량 범위의 고순도 3 MDa 히알루론산
05보조 성분트레할로스, 아르기닌, 글루타티온
06ICID2014년 12월 국제 화장품 성분 사전(ICID)에 등재됨; ICID 2016 Vol.2, p.2096.
07PCT 참조PCT/KR2015/005434

성분 및 과학

성분 &
기술.

01

MTD + 보툴리눔 독소 경쇄 기술 콘셉트

메티오닐 r-클로스트리디움 보툴리눔 폴리펩타이드-1 헥사펩타이드-40

MTD(Macro-molecule Transmission Domain, 거대분자 전달 도메인)와 활성 보툴리눔 독소 경쇄 성분을 결합한 재조합 단백질입니다.

pET21b 벡터, 약 20개 아미노산으로 구성된 MTD 삽입 서열, 447개 아미노산으로 구성된 A형 보툴리눔 신경독소 경쇄, Clostridium botulinum type A Hall Lc 유래 서열, 그리고 헥사히스티딘 태그로 구성됩니다.

BLOOM/BPMed_BoLCA 단백질의 분자량은 50 kDa로 제시되며, 순수 독소 150 kDa 및 독소 복합체 900 kDa와 비교됩니다.

  • MTD는 피부 및 표적 세포 침투를 위한 전달 성분으로 제시됩니다.
  • 두 단계 작용: 각질층 및 기타 피부층으로의 침투를 높인 뒤, 단백질을 특정 표적에 전달합니다.
  • MTD를 이용한 세포 내 전달은 나노리포솜 또는 일반적인 펩타이드/PTD 성분과 비교해 세포 손상은 적고 높은 투과성을 보인 것으로 제시됩니다.
02

연어 유래 DNA / PDRN

PDRN/DNA는 연어 생식세포에서 유래하며, 면역반응 또는 생체적합성 반응을 유발할 수 있는 항원과 단백질을 제거하기 위한 정제 과정을 거칩니다.

  • VEGF 발현 증가 및 미세순환·혈관신생 촉진.
  • 항염 작용 및 흉터 형성 감소.
  • 섬유아세포 활성화를 통해 콜라겐 합성, 피부결 및 탄력 개선을 지원.
  • 조직 회복 및 상처 치유 지원.
  • 자외선 손상 후 DNA 복구 지원.
03

트라넥사믹산

화학명: trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid(trans-AMCHA). 플라스미노겐과 플라스민의 리신 결합 부위를 가역적으로 차단합니다.

연구에서는 각질형성세포–멜라닌세포 상호작용에 관여함으로써 자외선 유도 멜라닌 합성을 억제하는 것으로 보고되었습니다.

04

의료용 등급 3D HA

세 가지 분자량 범위로 구성된 히알루론산 시스템입니다. 저분자 사슬은 고분자 사슬보다 더 깊은 층까지 도달해 피부 여러 층에 걸친 3D 구조를 형성하는 콘셉트입니다.

  • 피부 회복 및 최적의 수분 공급
  • 노화 예방
  • 회복 지원
  • 피부의 자연 보호 장벽
  • 외부 자극으로부터 보호하고 영양 성분 유지 지원
  • 즉각적으로 확인 가능한 효과
  • 피부 광채 개선
  • 피부결 개선
  • 피부 탄력 및 톤 개선
트레할로스, 아르기닌, 글루타티온은 보습, 섬유아세포 활성 및 항산화 지원과 관련된 성분으로 제시됩니다.
05

MTD 피부·세포 침투 기술

  • 1차 작용: 기능성 물질의 각질층 및 기타 피부층 침투를 향상시킵니다.
  • 2차 작용: Methionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40을 특정 표적에 전달합니다.
  • 이 메커니즘은 SNARE 복합체, SNAP25의 이동, 그리고 경쇄 부분에 의한 절단 과정을 언급합니다.

시험 및 임상 데이터

시험 조건과
결과.

01

시험관 내(in vitro) SNAP25 절단 분석

  • GST-SNAP25-EGFP 기질은 75kDa로 설명되며, 50kDa의 GST-SNAP25와 25kDa의 EGFP로 분해됩니다.
  • 명시된 완충액 조건: 1 mM DTT, 1 mM HEPES, 1 mM NaCl, 2 µM ZnCl₂.
  • 반응 조건: 37°C에서 3시간.
  • SDS-PAGE 로딩 조건: 12% SDS-PAGE, 120V.
02

각질형성세포 투과 시험

  • HaCaT 세포.
  • FITC 결합 단백질.
  • 펩타이드 조건: 5 µm.
  • 해당 단백질은 1~6시간 후 세포 내부에서 관찰 가능하다.
03

인간 신경세포 시험

  • 분화된 SiMa 인간 신경모세포종 세포.
  • FITC 접합체: 5 µg.
  • 소요 시간: 3시간.
  • 방법: 공초점 현미경.
  • 인간 신경세포 내 전달.
04

경피 확산 시험

  • 밀리포어사의 Strat-M 멤브레인.
  • ELISA를 이용하여 30분에서 24시간까지 측정했습니다.
  • 24시간 후에도 침투가 지속되었습니다.
05

안전성 시험

  • 세포독성 시험 — 사내 연구실.
  • 세균 복귀돌연변이 시험 — GLP 시험기관.
  • 염색체 시험 — GLP 시험기관.
  • EPISKIN을 이용한 피부 자극 시험.
  • EpiOcular를 이용한 안자극 시험.
  • 피부 감작성 시험: 국소 림프절 분석(LLNA) / BrdU-ELISA.
  • 시험관 내 3T3 NRU 광독성 시험.
  • 해당 성분에 대한 동물실험은 실시하지 않습니다.
06

임상시험

  • 인체 단회 첩포시험: Bolca Anti-Wrinkle Facial Serum — I.E.C. Korea @ 전남대학교병원.
  • 임상시험: Bolca Anti-Wrinkle Facial Serum — I.E.C. Korea.
  • D0 대비 D28: 피부 거칠기 16/22(72%), 순탄력 22/22(100%), 팔자주름 15/22(68%).
  • 시험 대상자의 약 70%에서 4주 후 개선이 관찰되었습니다. 효과 발현 시점은 개인차가 있으나 일반적으로 2주 이내로 제시됩니다.

특허/등록

한국: KR.10-1882461
일본: JP.6243577
러시아: RUS.2670135
미국: US.10300118B2
캐나다: CA.2,949,653
중국: CN.106459155B
유럽: EP.3156412
특허: “신규 세포 투과 펩타이드, 이 펩타이드와 보툴리눔 독소의 접합체 및 그 용도.”
본 제품은 ATGC 주식회사와 프로셀 테라퓨틱스 주식회사의 공동 연구를 통해 개발되었으며, BPMed 코스메틱 주식회사가 해당 특허/소재의 독점 사용권을 보유합니다.

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