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Hyalu Tox
01Hautregeneration

Hyalu Tox PDRN

Hyalu Tox PDRN kombiniert Methionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40, DNA/PDRN aus Lachs, Tranexamsäure und ein 3D-Hyaluronsäuresystem.

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Hyalu Tox PDRN

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Produktübersicht

Produktdaten,
auf einen Blick.

Wichtige Produktinformationen, Zusammensetzung und technische Spezifikationen.

01HauptinhaltsstoffMethionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40
02PDRN-QuelleDNA aus Lachs-Extrakt / PDRN
03Zusätzlicher WirkstoffTranexamsäure
04HA-SystemHochreine 3-MDa-Hyaluronsäure mit drei Molekulargewichtsbereichen
05Unterstützende InhaltsstoffeTrehalose, Arginin und Glutathion
06ICIDIm Dezember 2014 im International Cosmetics Ingredient Dictionary registriert; ICID 2016 Bd. 2, S. 2096.
07PCT-ReferenzPCT/KR2015/005434

Inhaltsstoffe & Wissenschaft

Inhaltsstoffe &
Technologie.

01

MTD + Botulinum-Leichtketten-Konzept

Methionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40

ein rekombinantes Protein, das eine MTD (Macro-molecule Transmission Domain) mit einer aktiven Leichtketten-Komponente des Botulinumtoxins kombiniert.

Vektor pET21b, ein MTD-Insert von etwa 20 Aminosäuren, eine Leichtkette des Clostridium-botulinum-Neurotoxins Typ A mit 447 Aminosäuren, Sequenz von Clostridium botulinum Typ A Hall Lc sowie ein Hexa-Histidin-Tag.

ein Molekulargewicht von 50 kDa für das BLOOM/BPMed_BoLCA-Protein im Vergleich zu 150 kDa für reines Toxin und 900 kDa für den Toxinkomplex.

  • MTD wird als Komponente für die Penetration in die Haut und in Zielzellen dargestellt.
  • zwei Wirkungen: verbesserte Penetration in das Stratum corneum bzw. andere Hautschichten, gefolgt von der gezielten Abgabe des Proteins.
  • Die intrazelluläre MTD-Abgabe zeigte eine hohe Permeabilität bei geringerer Zellschädigung als Nano-Liposomen oder übliche Peptid-/PTD-Inhaltsstoffe.
02

DNA aus Lachs-Extrakt / PDRN

PDRN/DNA wird aus Keimzellen von Lachs gewonnen und gereinigt, um Antigene und Proteine zu entfernen, die Immun- oder Biokompatibilitätsreaktionen verursachen könnten.

  • erhöhte VEGF-Expression und Mikrozirkulation/Angiogenese.
  • entzündungshemmende Effekte und verringerte Narbenbildung.
  • Aktivierung von Fibroblasten zur Unterstützung von Kollagensynthese, Hautstruktur und Elastizität.
  • Gewebereparatur und Wundheilung.
  • Unterstützung der DNA-Reparatur nach UV-Schäden.
03

Tranexamsäure

Chemische Struktur: trans-4-Aminomethylcyclohexancarbonsäure (trans-AMCHA) mit reversibler Blockierung der Lysin-Bindungsstellen an Plasminogen und Plasmin.

Studien haben eine Hemmung der UV-induzierten Melaninsynthese durch Beeinflussung der Interaktion zwischen Keratinozyten und Melanozyten beschrieben.

04

3D HA Medical Grade

Ein Hyaluronsäuresystem mit drei Molekulargewichtsbereichen. Kürzere Ketten dringen tiefer ein als längere Ketten und bilden so eine 3D-Struktur über verschiedene Hautschichten hinweg.

  • Regeneration und optimale Hydration
  • Vorbeugung von Hautalterung
  • Heilungsunterstützende Eigenschaften
  • Natürliche Barriere für die Haut
  • Schutz vor äußeren Einflüssen und Erhalt von Nährstoffen
  • Sofort sichtbare Effekte
  • Verbesserte Hautausstrahlung
  • Verbesserte Hautstruktur
  • Verbesserte Elastizität und Spannkraft
Trehalose, Arginin und Glutathion werden mit Feuchtigkeitsversorgung, Fibroblastenaktivierung und antioxidativer Unterstützung in Verbindung gebracht.
05

MTD-Technologie zur Haut- und Zellpenetration

  • 1. Wirkung: verbesserte Penetration funktioneller Substanzen in das Stratum corneum und andere Hautschichten.
  • 2. Wirkung: Abgabe von Methionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40 an spezifische Zielstrukturen.
  • Der beschriebene Mechanismus bezieht sich auf den SNARE-Komplex, die Bewegung von SNAP25 und dessen Spaltung durch den Leichtkettenanteil.

Tests & klinische Daten

Tests, Bedingungen
und dargestellte Ergebnisse.

01

In-vitro-SNAP25-Spaltungsassay

  • GST-SNAP25-EGFP-Substrat mit 75 kDa, gespalten in 50 kDa GST-SNAP25 und 25 kDa EGFP.
  • Angegebene Pufferbedingungen: 1 mM DTT, 1 mM HEPES, 1 mM NaCl, 2 µM ZnCl₂.
  • Reaktion: 37 °C für 3 Stunden.
  • SDS-PAGE-Bedingung: 12 % SDS-PAGE, 120 V.
02

Keratinozyten-Penetrationstest

  • HaCaT-Zellen.
  • FITC-konjugiertes Protein.
  • Peptidbedingung: 5 µm.
  • Das Protein wurde nach 1–6 Stunden im Zellinneren sichtbar beschrieben.
03

Test an humanen neuronalen Zellen

  • Differenzierte humane SiMa-Neuroblastomzellen.
  • FITC-konjugiert: 5 µg.
  • Zeit: 3 Stunden.
  • Methode: konfokal.
  • Abgabe in die humane Nervenzelle.
04

Transdermaler Diffusionstest

  • Strat-M-Membran von Millipore.
  • Messung von 30 Minuten bis 24 Stunden mittels ELISA.
  • Fortgesetzte Penetration nach 24 Stunden.
05

Sicherheitsprüfungen

  • Zelltoxizität — internes Labor.
  • Bacterial Reverse Mutation Assay — GLP-Labor.
  • Chromosomentest — GLP-Labor.
  • Hautreizung mit EPISKIN.
  • Augenreizung mit EpiOcular.
  • Hautsensibilisierung: Local Lymph Node Assay / BrdU-ELISA.
  • In-vitro-3T3-NRU-Phototoxizitätstest.
  • Für diesen Inhaltsstoff werden keine Tierversuche durchgeführt.
06

Klinische Prüfungen

  • Single Human Patch Test: Bolca Anti-Wrinkle Facial Serum — I.E.C. Korea @ Chonnam National University Hospital.
  • Clinical Test: Bolca Anti-Wrinkle Facial Serum — I.E.C. Korea.
  • Tabelle D0 vs. D28: Rauheit 16/22 (72 %), Nettoelastizität 22/22 (100 %), Nasolabialfalte 15/22 (68 %).
  • Nach vier Wochen wurde bei rund 70 % der Teilnehmenden eine Verbesserung beschrieben. Effekte können üblicherweise innerhalb von zwei Wochen sichtbar werden und variieren individuell.

Patente / Registrierung

Korea: KR.10-1882461
Japan: JP.6243577
Russland: RUS.2670135
USA: US.10300118B2
Kanada: CA.2,949,653
China: CN.106459155B
Europa: EP.3156412
Patent: „Novel cell penetrating peptide, conjugate thereof with botulinum toxin, and use thereof.“
Entwicklung im Rahmen gemeinsamer Forschung von ATGC Co., Ltd. und Procel Therapeutics Co., Ltd.; BPMed Cosmetic Co., Ltd. hält die exklusiven Rechte zur Nutzung des Patents/Materials.

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