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Inicio/Signature of BLOOM/Hyalu Tox PDRN
Hyalu Tox
01Rejuvenecimiento de la piel

Hyalu Tox PDRN

Hyalu Tox PDRN combina Methionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40, ADN/PDRN derivado de salmón, ácido tranexámico y un sistema de ácido hialurónico 3D.

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Hyalu Tox PDRN

Información del producto,
de un vistazo.

Información clave del producto, composición y especificaciones técnicas.

01Ingrediente principalMethionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40
02Fuente de PDRNADN de extracto de salmón / PDRN
03Activo adicionalácido tranexámico
04Sistema HAÁcido hialurónico de alta pureza de 3 MDa con tres rangos de peso molecular.
05Ingredientes complementariosTrehalosa, arginina y glutatión
06ICIDRegistrado en el Diccionario Internacional de Ingredientes Cosméticos en diciembre de 2014; ICID 2016 Vol.2, p.2096.
07Referencia PCTPCT/KR2015/005434

Ingredientes y
tecnología.

01

Concepto MTD + cadena ligera de toxina botulínica

Methionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40

una proteína recombinante que combina un MTD (dominio de transmisión de macromoléculas) con un componente activo de cadena ligera de la toxina botulínica.

vector pET21b, un inserto MTD de aproximadamente 20 aminoácidos, una cadena ligera de neurotoxina tipo A de Clostridium botulinum de 447 aminoácidos, secuencia de la proteína Hall Lc tipo A de Clostridium botulinum y una etiqueta de hexa-histidina.

un peso molecular de 50 kDa para la proteína BLOOM/BPMed_BoLCA, en comparación con 150 kDa para la toxina pura y 900 kDa para el complejo de toxina.

  • MTD se presenta como el componente de penetración en la piel y las células diana.
  • Dos acciones: una mejor penetración en el estrato córneo y otras capas de la piel, seguida de la administración de la proteína a objetivos específicos.
  • La administración intracelular de MTD demostró una alta permeabilidad con menor daño celular que los nanoliposomas o los péptidos/ingredientes PTD comunes.
02

ADN de extracto de salmón / PDRN

PDRN/ADN se obtiene de células germinales de salmón y se somete a un proceso de purificación para eliminar antígenos y proteínas que puedan causar reacciones inmunitarias o de biocompatibilidad.

  • Aumento de la expresión de VEGF y de la microcirculación/angiogénesis.
  • Efectos antiinflamatorios y reducción de la formación de cicatrices.
  • La activación de los fibroblastos favorece la síntesis de colágeno, así como la mejora de la textura y la elasticidad.
  • Reparación de tejidos y cicatrización de heridas.
  • Apoyo a la reparación del ADN tras el daño causado por los rayos UV.
03

Ácido tranexámico

Estructura química: ácido trans-4-aminometilciclohexanocarboxílico (trans-AMCHA), con bloqueo reversible de los sitios de unión de lisina en el plasminógeno y la plasmina.

Los estudios han demostrado que la inhibición de la síntesis de melanina inducida por los rayos UV se produce mediante la interferencia con la interacción entre queratinocitos y melanocitos.

04

3D HA de grado médico

Un sistema de ácido hialurónico con tres rangos de peso molecular. Las cadenas más cortas penetran más profundamente que las más largas, creando una estructura 3D en las diferentes capas de la piel.

  • Restauración e hidratación óptima
  • Prevención del envejecimiento
  • Propiedades curativas
  • Barrera natural para la piel
  • Protección contra agresiones externas y conservación de nutrientes.
  • Efectos visibles de inmediato
  • Mayor luminosidad en la piel
  • Textura de la piel mejorada
  • Mejora de la elasticidad y el tono
La trehalosa, la arginina y el glutatión están asociados con la hidratación, la activación de los fibroblastos y el apoyo antioxidante.
05

Tecnología de penetración cutánea y celular de MTD

  • Primera acción: mejora de la penetración de los materiales funcionales en el estrato córneo y otras capas de la piel.
  • Segunda acción: administración de Methionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40 a objetivos específicos.
  • El mecanismo hace referencia al complejo SNARE, al movimiento de SNAP25 y a la escisión por la porción de cadena ligera.

Pruebas, condiciones
y resultados.

01

Ensayo de escisión de SNAP25 in vitro

  • El sustrato GST-SNAP25-EGFP, descrito como de 75 kDa, se escinde en GST-SNAP25 de 50 kDa y EGFP de 25 kDa.
  • Condiciones de la solución tampón indicadas: 1 mM DTT, 1 mM HEPES, 1 mM NaCl, 2 µM ZnCl₂.
  • Reacción: 37°C durante 3 horas.
  • Condiciones de carga de SDS-PAGE: 12 % de SDS-PAGE, 120 V.
02

Prueba de permeación de queratinocitos

  • Células HaCaT.
  • Proteína conjugada con FITC.
  • Condición del péptido: 5 µm.
  • Se detectó la presencia de la proteína en el interior de las células después de 1 a 6 horas.
03

Prueba de células neuronales humanas

  • Células de neuroblastoma humano SiMa diferenciadas.
  • FITC conjugado: 5 µg.
  • Duración: 3 horas.
  • Método: confocal.
  • Administración en la célula nerviosa humana.
04

Prueba de difusión transdérmica

  • Membrana Strat-M de Millipore.
  • Medido desde los 30 minutos hasta las 24 horas mediante ELISA.
  • Penetración continua después de 24 horas.
05

Pruebas de seguridad

  • Toxicidad celular: laboratorio propio.
  • Ensayo de mutación inversa bacteriana — Laboratorio GLP.
  • Prueba cromosómica — Laboratorio GLP.
  • Irritación de la piel con el uso de EPISKIN.
  • Irritación ocular por uso de EpiOcular.
  • Sensibilización cutánea: Ensayo de ganglios linfáticos locales / BrdU-ELISA.
  • Prueba de fototoxicidad in vitro en células 3T3 NRU.
  • Este ingrediente no se prueba en animales.
06

Pruebas clínicas

  • Prueba de parche en un solo ser humano: Suero facial antiarrugas Bolca — I.E.C. Corea @ Hospital Universitario Nacional de Chonnam.
  • Prueba clínica: Sérum facial antiarrugas Bolca — I.E.C. Corea.
  • Tabla D0 vs D28: Rugosidad 16/22 (72%), Elasticidad neta 22/22 (100%), Línea nasolabial 15/22 (68%).
  • Se observa mejoría tras cuatro semanas en aproximadamente el 70% de los solicitantes. Los efectos suelen notarse en dos semanas, aunque varían según la persona.
Corea: KR.10-1882461
Japón: JP.6243577
Rusia: RUS.2670135
EE. UU.: US.10300118B2
Canadá: CA.2.949.653
China: CN.106459155B
Europa: EP.3156412
Patente: “Nuevo péptido penetrante celular, su conjugado con toxina botulínica y su uso.”
Desarrollo a través de la investigación conjunta entre ATGC Co., Ltd. y Procel Therapeutics Co., Ltd., con BPMed Cosmetic Co., Ltd. como titular de los derechos exclusivos de uso de la patente/material.

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