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Hyalu Tox
01Rajeunissement de la peau

Hyalu Tox PDRN

Hyalu Tox PDRN combine le Methionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40, l'ADN dérivé du saumon/PDRN, l'acide tranexamique et un système d'acide hyaluronique 3D.

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Hyalu Tox PDRN

Informations sur le produit,
en un coup d'œil.

Informations clés sur le produit, sa composition et ses spécifications techniques.

01Ingrédient principalMéthionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40
02Source PDRNADN extrait de saumon / PDRN
03Actif supplémentaireAcide tranexamique
04Système HAAcide hyaluronique de haute pureté 3MDa avec trois gammes de poids moléculaire
05Ingrédients de soutienTréhalose, arginine et glutathion
06ICIDEnregistré dans le Dictionnaire international des ingrédients cosmétiques en décembre 2014 ; ICID 2016 Vol.2, p.2096.
07Référence PCTPCT/KR2015/005434

Ingrédients &
technologie.

01

Concept MTD + chaîne légère de botulisme

Méthionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40

une protéine recombinante combinant un MTD (domaine de transmission de macromolécule) avec un composant de chaîne légère de toxine botulique active.

vecteur pET21b, un insert MTD d'environ 20 acides aminés, une chaîne légère de neurotoxine de type A de Clostridium botulinum de 447 acides aminés, une séquence de Clostridium botulinum type A Hall Lc et une étiquette hexa-histidine.

un poids moléculaire de 50 kDa pour la protéine BLOOM/BPMed_BoLCA, contre 150 kDa pour la toxine pure et 900 kDa pour le complexe de toxine.

  • Le MTD est présenté comme le composant de pénétration cutanée et cellulaire cible.
  • Deux actions : une meilleure pénétration dans la couche cornée/les autres couches de la peau, suivie de l'acheminement de la protéine vers des cibles spécifiques.
  • L'administration intracellulaire MTD a démontré une perméabilité élevée avec moins de dommages cellulaires que les nanoliposomes ou les ingrédients peptidiques/PTD courants.
02

ADN extrait de saumon / PDRN

PDRN/ADN est dérivé de cellules germinales de saumon et est soumis à une purification pour éliminer les antigènes et les protéines qui peuvent provoquer des réactions immunitaires ou de biocompatibilité.

  • augmentation de l'expression du VEGF et de la microcirculation/angiogenèse.
  • Effets anti-inflammatoires et réduction de la formation de cicatrices.
  • L'activation des fibroblastes favorise la synthèse du collagène, la texture et l'élasticité.
  • Réparation tissulaire et cicatrisation des plaies.
  • soutien à la réparation de l'ADN suite à des dommages causés par les UV.
03

Acide tranexamique

Structure chimique : acide trans-4-aminométhylcyclohexanecarboxylique (trans-AMCHA), avec blocage réversible des sites de liaison de la lysine sur le plasminogène et la plasmine.

Des études ont mis en évidence une inhibition de la synthèse de mélanine induite par les UV via une interférence avec l'interaction kératinocyte-mélanocyte.

04

3D HA Qualité médicale

Un système à base d'acide hyaluronique présentant trois gammes de poids moléculaire. Les chaînes plus courtes pénètrent plus profondément que les chaînes plus longues, créant ainsi une structure 3D à travers les différentes couches de la peau.

  • Restauration et hydratation optimale
  • Prévention du vieillissement
  • propriétés curatives
  • Barrière naturelle pour la peau
  • Protection contre les agressions extérieures et préservation des nutriments
  • Effets immédiatement visibles
  • Éclat de la peau amélioré
  • Texture de la peau améliorée
  • Élasticité et tonicité améliorées
Le tréhalose, l'arginine et le glutathion sont associés à l'hydratation, à l'activation des fibroblastes et à un soutien antioxydant.
05

Technologie de pénétration cutanée et cellulaire MTD

  • 1ère action : meilleure pénétration des substances fonctionnelles dans la couche cornée et les autres couches de la peau.
  • 2e action : délivrance du méthionyl r-Clostridium Botulinum Polypeptide-1 Hexapeptide-40 à des cibles spécifiques.
  • Le mécanisme fait référence au complexe SNARE, au mouvement de SNAP25 et au clivage par la portion de chaîne légère.

Tests, conditions
et résultats présentés.

01

Test de clivage SNAP25 in vitro

  • Le substrat GST-SNAP25-EGFP décrit comme ayant une masse de 75 kDa, clivé en GST-SNAP25 de 50 kDa et EGFP de 25 kDa.
  • Conditions du tampon indiquées : 1 mM DTT, 1 mM HEPES, 1 mM NaCl, 2 µM ZnCl₂.
  • Réaction : 37°C pendant 3 heures.
  • Conditions de chargement SDS-PAGE : SDS-PAGE 12 %, 120 V.
02

test de perméation des kératinocytes

  • Cellules HaCaT.
  • Protéine conjuguée à la FITC.
  • Condition du peptide : 5 µm.
  • Des protéines ont été détectées à l'intérieur des cellules après 1 à 6 heures.
03

Test sur des cellules neuronales humaines

  • Cellules de neuroblastome humain SiMa différenciées.
  • Conjugué à la FITC : 5 µg.
  • Durée : 3 heures.
  • Méthode : confocale.
  • Délivrance dans la cellule nerveuse humaine.
04

Test de diffusion transdermique

  • Membrane Strat-M de Millipore.
  • Mesuré de 30 minutes à 24 heures par la méthode ELISA.
  • Pénétration continue après 24 heures.
05

Tests de sécurité

  • Toxicité cellulaire — laboratoire interne.
  • Test de mutation inverse bactérienne — Laboratoire BPL.
  • Test chromosomique — Laboratoire BPL.
  • Irritation cutanée due à l'utilisation d'EPISKIN.
  • Irritation oculaire due à l'utilisation d'EpiOcular.
  • Sensibilisation cutanée : Test des ganglions lymphatiques locaux / BrdU-ELISA.
  • Test de phototoxicité in vitro 3T3 NRU.
  • Aucun test sur les animaux n'est effectué pour cet ingrédient.
06

Essais cliniques

  • Test épicutané sur un seul sujet humain : Sérum facial anti-rides Bolca — I.E.C. Corée @ Hôpital universitaire national de Chonnam.
  • Test clinique : Sérum visage anti-rides Bolca — I.E.C. Corée.
  • Tableau D0 vs D28 : Rugosité 16/22 (72%), Élasticité nette 22/22 (100%), Ligne nasolabiale 15/22 (68%).
  • Une amélioration est constatée après quatre semaines chez environ 70 % des personnes interrogées. Les effets sont généralement visibles en deux semaines, mais peuvent varier d'une personne à l'autre.
Corée : KR.10-1882461
Japon : JP.6243577
Russie : RUS.2670135
États-Unis : US.10300118B2
Canada : CA.2,949,653
Chine : CN.106459155B
Europe : EP.3156412
Brevet : « Nouveau peptide pénétrant les cellules, son conjugué avec la toxine botulique et son utilisation. »
développement grâce à une recherche conjointe entre ATGC Co., Ltd. et Procel Therapeutics Co., Ltd., BPMed Cosmetic Co., Ltd. détenant les droits exclusifs d'utilisation du brevet/matériau.

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